Informationsmanagement zu Arzneimitteln und Medizinprodukten
Informationsmanagement in der Apotheke: Beratungspflicht nach § 20 ApBetrO, Quellen, Bewertung, Dokumentation, Meldewege und pDL im Überblick.
Gute Beratung beginnt mit guter Information. Dieses Modul zeigt, wie die Apotheke Informationen zu Arzneimitteln und Medizinprodukten findet, bewertet und so weitergibt, dass Patientinnen, Patienten und Ärzte etwas damit anfangen können.
Es führt vom Beschaffen und Bewerten von Quellen über die Beratung und die sachgemäße Anwendung bis zu Risiken wie Nebenwirkungen, Wechselwirkungen, Dauergebrauch und Missbrauch. Den Abschluss bilden die Werkzeuge der Arzneimitteltherapiesicherheit: Medikationsplan, Medikationsanalyse und Medikationsmanagement.
Arzneimittelanfragen in der Apotheke strukturiert erfassen, mit geeigneten Quellen recherchieren, datenschutzgerecht weiterleiten und dokumentieren.
Beschaffung und Dokumentation von InformationenWie die Apotheke Arzneimittelinformationen bewertet: Evidenzstufen, Fachinformation, Studienkritik mit ARR und NNT, Quellenabgleich und Dokumentation.
Auswertung und Bewertung von InformationenArzneimittelinformationen sicher weitergeben: Beratungspflicht nach § 20 ApBetrO, Schweigepflicht, DSGVO, Dokumentation und externe Informationsstellen.
Weitergabe von InformationenBeratung nach § 20 ApBetrO: wer berät, Ablauf, zielgruppengerechte Antworten, Grenzen der Selbstmedikation, Schweigepflicht und Datenschutz.
Beratung von Patienten, Ärzten und anderen GesundheitsberufenLagerung, Anwendung und Entsorgung von Arzneimitteln in der Beratung: § 20 ApBetrO, Lagerangaben, Insulin, Pflaster, Devices und typische Fehler.
Sachgemäße Aufbewahrung und AnwendungUAW-Typen, Nebenwirkungsbegriff nach AMG, pharmakokinetische und -dynamische Wechselwirkungen, Kontraindikationen und Meldeweg über die AMK.
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen, Wechselwirkungen, KontraindikationenFehlgebrauch, Missbrauch und Abhängigkeit bei Arzneimitteln: Risiken von Rx- und OTC-Präparaten, Warnsignale und Pflichten der Apotheke nach § 17 ApBetrO.
Gefahren des Dauergebrauchs und MissbrauchsBundeseinheitlicher Medikationsplan nach § 31a SGB V: Anspruch, Aufbau, Aktualisierung, Rolle der Apotheke, eMP und ePA-Medikationsliste.
MedikationsplanMedikationsanalyse in der Apotheke: Typen 1 bis 3, pDL bei Polymedikation nach ApoVWG, Ablauf, arzneimittelbezogene Probleme und Dokumentation.
MedikationsanalyseMedikationsmanagement in der Apotheke: Definition nach ApBetrO, Ablauf, typische arzneimittelbezogene Probleme und die neuen pDL nach ApoVWG 2026.
MedikationsmanagementFehler entdeckt oder eine Idee? Wir verbessern die Inhalte laufend. Melde es uns gerne über dieses Formular ❤️ Unter allen hilfreichen Einsendungen verlosen wir jeweils im Januar und Juli 50 € (Teilnahmebedingungen).