Apothekenrecht

ApoVWG 2026: Was sich geändert hat

Überblick über die Apothekenreform 2026: ApoVWG, ApBetrO-Novelle und Fixum-Verordnung nach Themen, mit Normen, Geltungsbeginn und Terminen bis 2031.

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Das Apothekenversorgung-Weiterentwicklungsgesetz (ApoVWG) und die anschließende Novelle der Apothekenbetriebsordnung (ApBetrO) bilden die Apothekenreform 2026. Dazu kommt eine eigene Verordnung, die das Fixum anhebt. Zusammen ändern sie die Struktur der Apotheken, die Aufgaben des Personals sowie Teile von Versorgung und Vergütung. In der Prüfung zählt, welche Norm was regelt, seit wann sie gilt und was noch aussteht.

Drei Regelwerke, mehrere Startdaten

Das ApoVWG vom 26.06.2026 (BGBl. 2026 I Nr. 195) ist ein Artikelgesetz. Es ändert unter anderem das Apothekengesetz (ApoG), die ApBetrO, das Arzneimittelgesetz (AMG), das Infektionsschutzgesetz (IfSG), das Betäubungsmittelgesetz (BtMG), das SGB V und die Arzneimittelpreisverordnung (AMPreisV). Im Kern gilt es seit dem 2. Juli 2026, die Regeln zu Notdienstfonds und Teilnotdienst (§§ 18, 20, 20a, 20c ApoG) seit dem 1. Oktober 2026, der neue Zuschlag von 41 Cent erst ab dem 1. Januar 2027. Die Verordnung vom 16.09.2026 (BGBl. 2026 I Nr. 266) hat ApBetrO und AMPreisV weiter angepasst und gilt seit dem 22. September 2026; nur die neue Dienstbereitschaft nach § 23 ApBetrO startet am 1. Januar 2027.

Schon vorher hat die Dritte Verordnung zur Änderung der AMPreisV vom 9. Juni 2026 (BGBl. 2026 I Nr. 173) das Fixum angehoben: 9 € seit dem 1. Juli 2026 statt 8,35 €, 9,50 € ab dem 1. Januar 2027. Nicht zur Apothekenreform gehört das GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz (BGBl. 2026 I Nr. 228). Es trifft die Apotheke aber ebenfalls, etwa über Zuzahlung und Apothekenabschlag ab 2027.

Die Neuerungen folgen drei Zielen: die Versorgung auf dem Land sichern (Zweigapotheke, Teilnotdienst), dem Fachkräftemangel begegnen (bis zu zwei Verantwortliche, PTA-Vertretung, Entlastung bei Labor und Räumen) und den Apotheken neue niedrigschwellige Aufgaben übertragen (Impfen, Blutentnahme, Tests, pharmazeutische Dienstleistungen, Abgabe ohne Rezept).

💡 Merke

Die Grenze für Filialen bleibt: eine Hauptapotheke und höchstens drei Filialapotheken (§ 1 Abs. 2 ApoG). Neu sind vor allem bis zu zwei Verantwortliche je Filiale, die erleichterte Zweigapotheke (bis zu zwei zusätzlich), die PTA-Vertretung auf Probe und neue Leistungen nach § 11c ApoG, §§ 20c und 24 IfSG, § 129 Abs. 5e SGB V und § 48a AMG.

Struktur: Filial- und Zweigapotheken

Der Betreiber leitet die Hauptapotheke persönlich. Für jede Filialapotheke muss er nach § 2 Abs. 5 ApoG einen Apotheker als Verantwortlichen benennen, seit dem ApoVWG auch zwei, und zwar schriftlich oder, auch das ist neu, elektronisch; für eine Zweigapotheke kann er es. Benennung und jede Änderung zeigt er der Behörde mindestens zwei Wochen vorher an, bei unvorhergesehenem Wechsel unverzüglich. Bei zwei Verantwortlichen sind die Zuständigkeiten eindeutig abzugrenzen und zu dokumentieren. Der Verantwortliche leitet die Apotheke persönlich in eigener Verantwortung (§ 7 Satz 2 ApoG); der Betreiber bleibt daneben verantwortlich und muss sich seit dem ApoVWG regelmäßig persönlich überzeugen, dass der Verantwortliche seiner Verantwortung nachkommt (§ 2 Abs. 2 ApBetrO). Vertreten werden darf höchstens drei Monate im Jahr, außer zwei Verantwortliche derselben Apotheke vertreten sich gegenseitig (§ 2 Abs. 5 ApBetrO, seit 22.09.2026).

Die Zweigapotheke (§ 16 ApoG) setzt keinen „Notstand“ mehr voraus, sondern einen abgelegenen Ort oder Ortsteil, in dem mangels Apotheke die Versorgung deutlich eingeschränkt ist. Abgelegen ist ein Ort in der Regel bei mehr als 6 km Straßenentfernung oder eingeschränkter Erreichbarkeit mit öffentlichen Verkehrsmitteln. Erlaubt sind bis zu zwei Zweigapotheken zusätzlich zu den Filialen; die Erlaubnis gilt zehn statt fünf Jahre und kann erneut erteilt werden. Alte Erlaubnisse laufen bis zum Ende ihres Zeitraums weiter (§ 26 Abs. 3 ApoG).

Schema: Betreiber mit Hauptapotheke oben. Darunter drei Filialapotheken mit Pflicht-Verantwortlichen und daneben zwei Zweigapotheken mit optionalen Verantwortlichen sowie den Merkmalen mehr als 6 km, 10 Jahre Erlaubnis und kein Notstand. Ein Pfeil zur Behörde zeigt die Anzeige mindestens zwei Wochen vorher.

Ein Betreiber führt eine Hauptapotheke, bis zu drei Filialen mit Pflicht-Verantwortlichen und zusätzlich bis zu zwei Zweigapotheken, für die er Verantwortliche benennen kann.
A Filialapotheke
  • bis zu drei je Betreiber (§ 1 Abs. 2 ApoG)
  • Verantwortlicher: Pflicht, einer oder zwei
  • Apothekenleiter: der benannte Verantwortliche
  • unbefristete Erlaubnis
  • vollständige Apotheke; Labor kann entfallen, wenn eine andere Apotheke des Betreibers die Identitätsprüfung übernimmt
B Zweigapotheke
  • bis zu zwei zusätzlich zu den Filialen (§ 16 ApoG)
  • Verantwortlicher: möglich, einer oder zwei
  • Apothekenleiter: Betreiber oder benannter Verantwortlicher
  • Erlaubnis für zehn Jahre, erneut erteilbar
  • mindestens Offizin und ausreichender Lagerraum (§ 4 Abs. 3 ApBetrO)

Bei den Räumen entlastet die Novelle: Eine Apotheke braucht kein eigenes Laboratorium, wenn eine andere Apotheke desselben Betreibers die Identitätsprüfung übernimmt (§ 4, § 6 Abs. 3a ApBetrO). Die Zweigapotheke kann Rezepturen von einer Apotheke desselben Betreibers beziehen (§ 17 Abs. 4a ApBetrO).

Personal: PTA-Vertretung auf Probe

Nach § 29 ApoG kann die Behörde auf Antrag des Apothekenleiters im Einzelfall genehmigen, dass er bis 31.12.2031 an bis zu 20 Tagen im Jahr, höchstens zehn davon zusammenhängend, abwesend ist und eine pharmazeutisch-technische Assistentin oder ein pharmazeutisch-technischer Assistent (PTA) den Betrieb aufrechterhält. Voraussetzungen sind unter anderem: keine weitere Apotheke im Umkreis von 6 km, eine PTA mit langjähriger Berufserfahrung, die seit mindestens drei Jahren in dieser Apotheke durchgängig ohne Aufsicht arbeitet, eine Instruktion (etwa zu BtM, T-Rezept-Wirkstoffen, Einzelimport) und im Qualitätsmanagementsystem (QMS) festgelegte Abläufe. Ausgeschlossen sind Hauptapotheken, krankenhausversorgende Apotheken und Apotheken, die patientenindividuell stellen oder verblistern oder Parenteralia herstellen. Die PTA darf nur einspringen, wenn kein Apotheker oder Pharmazieingenieur als Vertreter verfügbar ist und der Leiter, bei Filial- und Zweigapotheken der Betreiber, erreichbar bleibt. Bei Filial- oder Zweigapotheken ist außerdem das Einvernehmen des Betreibers nötig. Die PTA hat währenddessen die Pflichten eines Apothekenleiters, und die Behörde ist vor jedem Einsatz zu unterrichten. Flankierend stellen § 7 Abs. 3 PTA-Berufsgesetz und § 3 Abs. 3 ApBetrO klar: Außerhalb von § 29 ApoG darf eine PTA die Leitung nicht vertreten. Seit dem 22. September 2026 dürfen nach § 3 Abs. 5a ApBetrO neben PKA auch weitere nicht-pharmazeutische Kräfte mit geeigneten Kenntnissen unter Aufsicht eines Apothekers umfüllen, abfüllen, abpacken und kennzeichnen.

Neue Aufgaben der Apotheke

Impfen (§ 20c IfSG): Apotheker dürfen mit allen Impfstoffen impfen, die keine Lebendimpfstoffe sind, bei Personen ab 18 Jahren, nach ärztlicher Schulung und für die eigene öffentliche Apotheke. Wer nach alter Fassung geschult ist, impft gegen Grippe und COVID-19 weiter; für weitere Impfstoffe braucht er eine Ergänzungsschulung. Die frühere COVID-19-Impfung ab 12 Jahren ist entfallen.

Venöse Blutentnahme (§ 11c ApoG, § 2 Abs. 3b und § 35b ApBetrO): ausschließlich zu diagnostischen Zwecken, ab 18 Jahren, nach ärztlicher Schulung mit bestätigter erfolgreicher Teilnahme. Die Apotheke zeigt die Leistung der Behörde eine Woche vorher an und bewahrt die Dokumentation zehn Jahre auf.

Schnelltests (§ 24 IfSG): Apotheker und pharmazeutisches Personal dürfen patientennahe Schnelltests auf Adenoviren, Influenzaviren, Norovirus, RSV und Rotavirus anwenden. Meldepflichtig ist die feststellende Person nur, wenn der Test einen Fall des § 6 IfSG ergibt (§ 8 Abs. 1 Nr. 1 IfSG); ein gewöhnlicher positiver Grippetest gehört nicht dazu, Erregernachweise melden die Labore.

⚠️ Achtung: Delegation unterscheiden

Beim Impfen darf die Verabreichung an Pharmazeuten im Praktikum, PTA und Pharmazieingenieure delegiert werden, bei der Blutentnahme die Entnahme nur an Pharmazeuten im Praktikum. Aufklärung, Anamnese und Einwilligung bleiben in beiden Fällen beim Apotheker, beim Impfen zusätzlich die Impfdokumentation.

Pharmazeutische Dienstleistungen (pDL, § 129 Abs. 5e SGB V): Das Gesetz zählt jetzt zehn pDL auf. Die bisherigen fünf (erweiterte Medikationsberatung bei Polymedikation, Betreuung von Organtransplantierten, Betreuung bei oraler Antitumortherapie, Inhalationstechnik, Risikoerfassung hoher Blutdruck) sind vergütet. Neu hinzu kommen Beratung mit risikoadaptierten Messungen, Kurzintervention zum Rauchen, Medikationsmanagement bei komplexer und bei neu verordneter Dauermedikation sowie Einweisung in die Injektionstechnik. Sie werden abrechenbar, sobald ihre Vergütung vereinbart oder von der Schiedsstelle festgesetzt ist; ab 1. Januar 2027 rechnen die Apotheken pDL direkt mit den Krankenkassen oder von ihnen benannten Stellen ab.

Abgabe ohne Rezept zur Anschlussversorgung (§ 48a AMG): Der Apotheker darf ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel einmalig in der kleinsten vorrätigen Packung abgeben, wenn es dem Patienten über mindestens drei Quartale verschrieben wurde (Nachweis etwa über die elektronische Patientenakte, ePA, oder eigene Kenntnis) und die Fortführung keinen Aufschub erlaubt. Eine weitere Abgabe ist erneut erst nach einer weiteren Verschreibung möglich. Dokumentiert werden Name, Geburtsdatum und Kontaktdaten, das Arzneimittel mit Wirkstoff, Wirkstärke, Packungsgröße und Charge, das Abgabedatum und die Dosierungsanweisung; in die ePA kommt der Eintrag, soweit sie vorhanden und die Speicherung möglich ist und der Patient nicht widerspricht, ohne ePA gibt es eine schriftliche Dosierungsanweisung (§ 20 Abs. 1c ApBetrO). Die Krankenkasse zahlt nicht (§ 31 Abs. 1 SGB V).

Infografik mit fünf Kacheln: Impfen nach § 20c IfSG, Blutentnahme nach § 11c ApoG, Schnelltests nach § 24 IfSG, zehn pharmazeutische Dienstleistungen nach § 129 SGB V und Abgabe ohne Rezept nach § 48a AMG, jeweils mit Eckdaten. Darunter steht die Delegation: Impfung an PhiP, PTA und PI, Blutentnahme nur an PhiP.

Die neuen niedrigschwelligen Leistungen der Apotheke stehen in vier Gesetzen: Impfen und Tests im IfSG, Blutentnahme im ApoG, pDL im SGB V und die Abgabe ohne Rezept im AMG.

Versorgung und Abrechnung im Alltag

  • Austausch (§ 129 Abs. 4c SGB V): Ist das Rabattarzneimittel nicht verfügbar, darf die Apotheke wie bisher unmittelbar ein lieferbares wirkstoffgleiches Arzneimittel abgeben; neu ist, dass es bis 01.07.2028 auch ein vorrätiges sein darf.
  • Identischer Austausch (§ 17 Abs. 5a ApBetrO): ohne Rücksprache im dringenden Fall, aber nur zu den in Abs. 5a genannten Zeiten (werktags bis 8 Uhr, montags bis freitags ab 18:30 Uhr, samstags ab 14 Uhr, sonn- und feiertags ganztägig sowie am 24. und 31. Dezember ab 14 Uhr). Seit 22.09.2026 zählt Abs. 5a diese Zeiten selbst auf, statt auf § 23 zu verweisen.
  • Retaxation (§ 129 Abs. 4d SGB V): Schon bisher war die Retaxation bei bestimmten Formfehlern und bei unterlassenem Austausch ausgeschlossen. Neu ist sie bei ordnungsgemäßer Verordnung auch bei Abweichungen vom Rahmenvertrag und geringfügigen Abrechnungsfehlern ausgeschlossen, sofern das abgegebene Arzneimittel in Wirkstärke, Packungsgröße, Anwendungsgebiet und Darreichungsform passt. Außer bei den Formfehlern entfällt aber der Festzuschlag.
  • Notdienst (§ 20 ApoG, seit 01.10.2026): Neben dem Vollnotdienst (spätestens 20 bis mindestens 6 Uhr) wird der Teilnotdienst (mindestens 20 bis 22 Uhr) bezuschusst, mit 20 % des Vollnotdienst-Zuschusses. Ab 01.01.2027 gilt die neue Dienstbereitschaft nach § 23 ApBetrO: Notdienste im Wechsel, Teilnotdienst-Apotheken befreibar bis zu 16 Stunden (sonn- und feiertags 18), alle übrigen Apotheken befreit bis auf sechs Stunden zwischen 8 und 18 Uhr montags bis freitags, Zweigapotheken bis auf vier Stunden.
  • Botendienst und Versand (§ 17 Abs. 2, 2a, § 35c ApBetrO): Neu seit 22.09.2026 ist, dass Rx-Arzneimittel auch im Botendienst nur gegen schriftliche oder elektronische Empfangsbestätigung geliefert werden. Pharmazeutisches Personal stellt wie bisher zu, wenn vorher keine Beratung stattfand oder bei Rx-Arzneimitteln (jetzt auch nach MedCanG) die Verschreibung nicht vorlag. Beim Versand gelten Transportplanung, Kühlkette und keine Packstationen für Kühlware.
  • BtM im Kommissionierautomaten (§ 15 Satz 2 BtMG): Fertigarzneimittel der Anlage III müssen nicht gesondert gelagert werden, wenn das System Bestand und Nachweis technisch trennt.
  • Heimversorgung (§ 12a Abs. 4 ApoG): Ärzte dürfen bis 31.12.2028 Verschreibungen für versorgte Heimbewohner sammeln und direkt an die Apotheke übermitteln.

Vergütung

Der Festzuschlag nach § 3 Abs. 1 AMPreisV besteht aus dem relativen Anteil von 3 % des Apothekeneinkaufspreises, dem Fixum (seit 01.07.2026 9 €, ab 01.01.2027 9,50 €) und derzeit 21 Cent Notdienst- und 20 Cent pDL-Zuschlag. Ab 01.01.2027 ersetzt ein Zuschlag von 41 Cent die beiden Beträge (ApoVWG Art. 3a). Erhoben wird er übergangsweise nicht, solange der Notdienst nach § 20c ApoG aus dem pDL-Fonds finanziert wird (§ 3 Abs. 1b AMPreisV).

Die ApBetrO-Novelle hat zugleich die AMPreisV geändert (seit 22.09.2026): Handelsübliche Skonti für vorfristige Zahlung sind ausdrücklich zulässig (§ 2 Abs. 1). Für die Abgabe nach § 48a AMG darf die Apotheke 5 € einschließlich Umsatzsteuer berechnen (§ 7a). GKV-Spitzenverband und Deutscher Apothekerverband legen erstmals bis 01.01.2028 und dann jährlich einen Vorschlag zur Anpassung von Fixum und relativem Anteil vor (§ 3a). Den Zuschlag von 50 Cent zuzüglich Umsatzsteuer bei Austausch wegen Nichtverfügbarkeit gab es schon; die Novelle stellt klar, dass er je Austausch anfällt, und erstreckt ihn auf den Austausch nach § 129 Abs. 2b Satz 3 SGB V (§ 3 Abs. 1a). Höhere Zuzahlung (10 %, mindestens 7,50 €, höchstens 15 €) und Apothekenabschlag (2,07 €) ab 2027 stammen aus dem GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz, nicht aus dem ApoVWG.

Was gilt ab wann

Datum Was gilt
01.07.2026 Fixum 9 € statt 8,35 € (BGBl. 2026 I Nr. 173)
02.07.2026 ApoVWG im Kern: § 2 Abs. 5, § 7, § 11c, § 16, § 29 ApoG; § 48a AMG; §§ 20c, 24 IfSG; § 15 BtMG; § 129 SGB V
22.09.2026 ApBetrO-Novelle: u. a. Labor im Filialverbund, Räume der Zweigapotheke, Empfangsbestätigung im Botendienst, Versand (§ 35c), Krisen im QMS, Notfallvorrat; in der AMPreisV Skonti, § 3a und § 7a
01.10.2026 Notdienstfonds und Teilnotdienst (§§ 18, 20, 20a, 20c ApoG)
01.01.2027 Fixum 9,50 €; 41 Cent statt 21 und 20 Cent (übergangsweise nicht erhoben); § 23 ApBetrO neu; Abrechnung der pDL direkt mit den Kassen oder von ihnen benannten Stellen; nach dem GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz Zuzahlung 7,50 bis 15 € und Apothekenabschlag 2,07 €
02.07.2027 erste Empfehlungen des BfArM zu § 48b AMG fällig
01.01.2028 erster Anpassungsvorschlag für Fixum und relativen Anteil (§ 3a AMPreisV)
01.07.2028 Ende der Austauschbefugnis für vorrätige Arzneimittel
31.12.2028 Ende der Sammlung von Heimverschreibungen
31.12.2031 Ende der Erprobung der PTA-Vertretung

Was noch aussteht

  • § 48b AMG: Die Rechtsverordnung fehlt, die Vorschrift ist noch nicht anwendbar; Empfehlungen des BfArM erstmals bis 02.07.2027.
  • Neue pDL: Die Fristen für die Standardarbeitsanweisungen der Bundesapothekerkammer (01.09.2026) und für die Vergütungsvereinbarung zwischen Deutschem Apothekerverband und GKV-Spitzenverband (01.11.2026) sind abgelaufen. Ohne Vereinbarung entscheidet die Schiedsstelle binnen zwölf Wochen; abrechenbar werden die neuen pDL erst mit Vereinbarung oder Schiedsspruch.
  • Mustercurricula von Bundesapothekerkammer und Bundesärztekammer für Impfen und Blutentnahme: Die Fristen (02.09.2026 und 02.11.2026) sind abgelaufen. Wer impfen oder Blut abnehmen will, braucht in jedem Fall eine ärztliche Schulung mit bestätigter Teilnahme.
  • Streichung von § 20c ApoG an einem vom Bundesgesundheitsministerium bekanntzugebenden Tag.

Prüfungsfragen

Teste dich mit 3 Karten
wie in der mündlichen Prüfung iLies die Frage und antworte zuerst selbst, laut oder im Kopf, so wie in der mündlichen Prüfung. Deck dann die Musterantwort auf und schätze ehrlich ein, ob du es gewusst hast, teilweise oder nicht. Am Ende siehst du, wo du noch üben solltest.

Frage 1

Welche neuen Leistungen dürfen öffentliche Apotheken seit dem ApoVWG anbieten, und wer in der Apotheke darf was übernehmen?

Musterantwort anzeigen
  • Schutzimpfungen (§ 20c IfSG): mit allen Impfstoffen, die keine Lebendimpfstoffe sind, bei Personen ab 18 Jahren, durch ärztlich geschulte Apotheker für die eigene Apotheke. Die Verabreichung ist an Pharmazeuten im Praktikum, PTA und Pharmazieingenieure delegierbar (beaufsichtigt, geschult); Aufklärung, Anamnese, Einwilligung und Impfdokumentation bleiben beim Apotheker.
  • Venöse Blutentnahme (§ 11c ApoG): nur diagnostisch, ab 18 Jahren, nach ärztlicher Schulung; Delegation der Entnahme nur an Pharmazeuten im Praktikum. Anzeige an die Behörde eine Woche vorher (§ 2 Abs. 3b ApBetrO), Dokumentation zehn Jahre (§ 35b ApBetrO).
  • Schnelltests (§ 24 IfSG): auf Adeno-, Influenza-, Noro-, RS- und Rotaviren durch Apotheker und pharmazeutisches Personal; die feststellende Person meldet nur im Fall des § 6 IfSG (§ 8 Abs. 1 Nr. 1 IfSG), Erregernachweise melden die Labore.
  • Zehn pDL (§ 129 Abs. 5e SGB V): fünf vergütet, fünf neue, die abrechenbar werden, sobald ihre Vergütung vereinbart oder von der Schiedsstelle festgesetzt ist.

Examens-Tipp: Der Prüfer fragt gern nach dem Unterschied bei der Delegation: PTA dürfen Impfstoff verabreichen, aber kein Blut abnehmen. Lebendimpfstoffe wie MMR, Varizellen oder Gelbfieber bleiben ärztlich.

Wie gut wusstest du es?

Frage 2

Samstagvormittag: Ein Stammkunde hat seine Tabletten gegen Bluthochdruck aufgebraucht, die Praxis ist geschlossen. Er bekommt das Präparat seit über einem Jahr verschrieben. Dürfen Sie ohne Rezept abgeben?

Musterantwort anzeigen

Ja, nach § 48a AMG (seit 02.07.2026), wenn die Voraussetzungen vorliegen: - verschreibungspflichtiges Arzneimittel, über mindestens drei Quartale verschrieben (Nachweis z. B. über ePA oder eigene Kenntnis), - Fortführung erlaubt keinen Aufschub, - kein Ausschluss (Thalidomid-Analoga, orale Retinoide bei Frauen im gebärfähigen Alter, Mittel mit hohem Missbrauchspotenzial, laut Fachinformation ärztliche Diagnostik oder Untersuchung vor einer weiteren Verschreibung oder während der Therapie nötig). Abgabe einmalig in der kleinsten vorrätigen Packung; erneut erst nach einer weiteren Verschreibung. Dokumentation nach § 20 Abs. 1c ApBetrO (Name, Geburtsdatum, Kontakt; Arzneimittel mit Wirkstoff, Wirkstärke, Packungsgröße und Charge; Abgabedatum; Dosierungsanweisung), dazu ein ePA-Eintrag, soweit vorhanden, technisch möglich und nicht widersprochen; ohne ePA eine schriftliche Dosierungsanweisung. Kein GKV-Anspruch (§ 31 Abs. 1 SGB V): Der Patient zahlt selbst, die Apotheke darf 5 € einschließlich Umsatzsteuer zusätzlich berechnen (§ 7a AMPreisV, seit 22.09.2026).

Examens-Tipp: Typische Falle: § 48b AMG für akute Erkrankungen ist mangels Verordnung noch nicht anwendbar. Ein Schlafmittel wie Zolpidem fällt als Hypnotikum unter die Ausnahmen.

Wie gut wusstest du es?

Frage 3

Was hat die Reform 2026 an der Struktur von Filial- und Zweigapotheken geändert?

Musterantwort anzeigen

Die Grenze für Filialen bleibt bei Haupt- und bis zu drei Filialapotheken (§ 1 Abs. 2 ApoG). Nach § 2 Abs. 5 ApoG muss der Betreiber für jede Filiale einen Verantwortlichen benennen, seit dem ApoVWG einen oder zwei; für eine Zweigapotheke kann er es; Anzeige an die Behörde mindestens zwei Wochen vorher. Der Verantwortliche leitet persönlich in eigener Verantwortung (§ 7 Satz 2 ApoG), der Betreiber bleibt daneben verantwortlich und muss sich seit dem ApoVWG regelmäßig persönlich überzeugen (§ 2 Abs. 2 ApBetrO). Die Zweigapotheke (§ 16 ApoG) setzt statt eines Notstands einen abgelegenen Ort mit deutlich eingeschränkter Versorgung voraus (in der Regel mehr als 6 km Straßenentfernung oder eingeschränkte Erreichbarkeit mit öffentlichen Verkehrsmitteln). Möglich sind bis zu zwei zusätzlich zu den Filialen, die Erlaubnis gilt zehn Jahre und ist erneut erteilbar. Räumlich genügen seit 22.09.2026 Offizin und ausreichender Lagerraum (§ 4 Abs. 3 ApBetrO); entfallen ist damit das Nachtdienstzimmer, ein Labor war für die Zweigapotheke schon vorher nicht vorgeschrieben. Allgemein braucht eine Apotheke kein eigenes Labor, wenn eine andere Apotheke desselben Betreibers die Identitätsprüfung übernimmt (§ 4, § 6 Abs. 3a ApBetrO).

Examens-Tipp: Häufiger Fehler: fünf statt zehn Jahre und „Notstand“ aus der alten Fassung. Merkhilfe: Filiale muss, Zweigapotheke kann einen Verantwortlichen haben.

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Mündliches Examen mit dem KI-Prüfer
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