§ 20 IfSG Schutzimpfungen und andere Maßnahmen der spezifischen Prophylaxe
§ 20 IfSG: Information, STIKO und öffentliche Empfehlung, Impfberechtigung, Impfpflicht per Verordnung und Masernnachweis, mit Bezug zur Apothekenimpfung.
§ 20 des Infektionsschutzgesetzes (IfSG) ist die Grundnorm des deutschen Impfwesens. Er regelt, wer die Bevölkerung über Impfungen informiert, wer Impfempfehlungen ausspricht und wer impfen darf. Außerdem legt er fest, wann der Staat eine Impfung anordnen oder einen Impfnachweis verlangen kann. Für die Apotheke ist die Norm doppelt wichtig: Sie erklärt, woher die Empfehlungen kommen, auf die sich jede Impfberatung stützt, und sie öffnet mit Abs. 4 Satz 3 den Weg für die Apothekenimpfung nach § 20c IfSG.
Information der Bevölkerung (Abs. 1)
Zur Information verpflichtet sind:
- die Bundeszentrale für gesundheitliche Aufklärung (BZgA), seit Februar 2025 Bundesinstitut für Öffentliche Gesundheit (BIÖG); der Gesetzestext nennt noch den alten Namen,
- die obersten Landesgesundheitsbehörden und die von ihnen beauftragten Stellen,
- die Gesundheitsämter.
Sie informieren zielgruppenspezifisch über die Bedeutung von Schutzimpfungen und anderen Maßnahmen der spezifischen Prophylaxe. Dabei soll die vorhandene Evidenz zu bestehenden Impflücken berücksichtigt werden. Gemeint ist eine gezielte Aufklärung dort, wo Impfquoten nachweislich zu niedrig sind, etwa bei der Grippeimpfung älterer Menschen.
Maßnahmen, die gezielt vor einer bestimmten übertragbaren Krankheit schützen. Die Schutzimpfung ist nach § 2 IfSG die Gabe eines Impfstoffes mit diesem Ziel. Zur spezifischen Prophylaxe gehören daneben zum Beispiel die passive Immunisierung mit Immunglobulinen oder monoklonalen Antikörpern und die gezielte Chemoprophylaxe nach Erregerkontakt.
Die Ständige Impfkommission (Abs. 2 und 2a)
Die Ständige Impfkommission (STIKO) ist beim Robert Koch-Institut (RKI) eingerichtet. Ihre Organisation ist gesetzlich vorgegeben:
- Mitglieder: Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) beruft sie im Benehmen mit den obersten Landesgesundheitsbehörden.
- Geschäftsordnung: Sie bedarf der Zustimmung des BMG.
- Beratende Teilnehmer: Vertreter von BMG, Ländern, RKI und Paul-Ehrlich-Institut (PEI) sitzen mit beratender Stimme dabei, stimmen also nicht mit ab.
Die STIKO hat zwei gesetzliche Aufgaben:
- Sie gibt Empfehlungen zur Durchführung von Schutzimpfungen und anderen Maßnahmen der spezifischen Prophylaxe.
- Sie entwickelt Kriterien zur Abgrenzung einer üblichen Impfreaktion von einer darüber hinausgehenden gesundheitlichen Schädigung. Das ist die fachliche Grundlage für die Beurteilung von Impfschäden.
Das RKI übermittelt die Empfehlungen den obersten Landesgesundheitsbehörden und veröffentlicht sie anschließend.
Sonderregel COVID-19 (Abs. 2a): Für Impfungen gegen SARS-CoV-2 gibt das Gesetz fünf Impfziele vor:
- Reduktion schwerer oder tödlicher Verläufe,
- Unterbindung der Transmission,
- Schutz von Personen mit besonders hohem Risiko für einen schweren Verlauf,
- Schutz von Personen mit besonders hohem behinderungs-, tätigkeits- oder aufenthaltsbedingtem Infektionsrisiko,
- Aufrechterhaltung staatlicher Funktionen, Kritischer Infrastrukturen und der Daseinsvorsorge.
An diesen Zielen müssen sich auch die Rechtsverordnungen ausrichten, die bei knappem Impfstoff eine Priorisierung regeln. So war es bei der Impfreihenfolge 2020/21.
Von der STIKO-Empfehlung zur öffentlichen Empfehlung (Abs. 3)
Die obersten Landesgesundheitsbehörden sollen auf Grundlage der STIKO-Empfehlungen öffentliche Empfehlungen aussprechen. Beide Empfehlungen klingen gleich, haben aber unterschiedliche Rechtsfolgen.
Fachgremium beim RKI, bundesweit. Gilt als anerkannter medizinischer Standard. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) setzt sie in der Schutzimpfungs-Richtlinie um, daraus folgt der Leistungsanspruch gesetzlich Versicherter (§ 20i SGB V).
Oberste Landesgesundheitsbehörde, je Land. An sie knüpft die staatliche Versorgung bei Impfschäden nach dem sozialen Entschädigungsrecht an. Länder können über die STIKO hinausgehen.
Wer impfen darf (Abs. 4)
Zur Durchführung von Schutzimpfungen ist jeder Arzt berechtigt. Fachärzte dürfen unabhängig von den Grenzen ihres Fachgebiets impfen, so darf etwa die Gynäkologin auch gegen Grippe impfen.
Die Berechtigung zur Durchführung von Schutzimpfungen nach anderen bundesrechtlichen Vorschriften bleibt unberührt.
Die wichtigste andere Vorschrift ist § 20c IfSG. Seit dem 2. Juli 2026 (Apothekenversorgung-Weiterentwicklungsgesetz, ApoVWG) dürfen Apotheker dort mit allen Impfstoffen impfen, die keine Lebendimpfstoffe sind. Das gilt bei Personen ab 18 Jahren, nach ärztlicher Schulung und für die eigene öffentliche Apotheke. Die Einzelheiten stehen auf der Seite zu § 20c.
§ 20 Abs. 4 berechtigt nur Ärzte. Für Apotheker lässt er Raum, die Befugnis selbst folgt erst aus § 20c. Die Masernimpfung (MMR, ein Lebendimpfstoff) ist in der Apotheke auch nach neuem Recht nicht erlaubt.
Unentgeltliche Impfungen durch Gesundheitsämter (Abs. 5)
Die obersten Landesgesundheitsbehörden können bestimmen, dass Gesundheitsämter bestimmte Schutzimpfungen unentgeltlich durchführen, etwa Schulimpfaktionen. Die zuständigen Behörden dürfen damit Dritte beauftragen. Hat die geimpfte Person einen Anspruch gegen einen anderen Kostenträger, zum Beispiel ihre Krankenkasse, trägt dieser die Sachkosten. Bei beauftragten Dritten trägt er auch deren Kosten, soweit sie angemessen sind.
Impfpflicht durch Rechtsverordnung (Abs. 6 und 7)
Das BMG kann durch Rechtsverordnung mit Zustimmung des Bundesrates anordnen, dass bedrohte Teile der Bevölkerung an Schutzimpfungen teilnehmen müssen. Voraussetzung ist, dass eine übertragbare Krankheit mit klinisch schweren Verlaufsformen auftritt und mit ihrer epidemischen Verbreitung zu rechnen ist. Personen mit medizinischer Kontraindikation dürfen nicht verpflichtet werden. Solange das BMG die Ermächtigung nicht nutzt, dürfen die Landesregierungen solche Verordnungen erlassen und die Ermächtigung auf die obersten Landesgesundheitsbehörden übertragen.
Masernschutz: Nachweispflicht (Abs. 8 bis 13)
Seit dem 1. März 2020 (Masernschutzgesetz) müssen bestimmte Personen, die nach dem 31. Dezember 1970 geboren sind, Masernschutz nachweisen. Das Bundesverfassungsgericht hat die Regelung 2022 bestätigt. Betroffen sind:
- Kinder in Kita, Kindertagespflege und Schule (§ 33 Nr. 1 bis 3),
- Personen, die seit vier Wochen in Heimen (§ 33 Nr. 4) oder in Gemeinschaftsunterkünften für Geflüchtete (§ 36 Abs. 1 Nr. 4) leben,
- Personen, die in diesen Einrichtungen oder in medizinischen Einrichtungen nach § 23 Abs. 3 Satz 1 tätig sind, etwa in Krankenhäusern, Arztpraxen oder im Rettungsdienst.
Ausreichend ist der Impfschutz bei mindestens einer Impfung ab Vollendung des ersten Lebensjahres und zwei Impfungen ab Vollendung des zweiten. Das gilt auch, wenn nur Kombinationsimpfstoffe verfügbar sind. Ausgenommen sind Personen mit medizinischer Kontraindikation.
| Nachweis (Abs. 9 Satz 1) | Inhalt |
|---|---|
| Nr. 1 | Impfdokumentation oder ärztliches Zeugnis über ausreichenden Impfschutz |
| Nr. 2 | Ärztliches Zeugnis über Immunität oder Kontraindikation |
| Nr. 3 | Bestätigung einer staatlichen Stelle oder einer anderen Einrichtungsleitung, dass Nr. 1 oder 2 vorlag |
Bei den Folgen eines fehlenden Nachweises unterscheidet das Gesetz zwei Fälle:
- Neu Hinzukommende: Sie legen den Nachweis vor Beginn vor. Ohne Nachweis dürfen sie kraft Gesetzes nicht betreut, beschäftigt oder tätig werden (Abs. 9 Satz 6 und 7).
- Bereits Betreute oder Tätige: Die Leitung benachrichtigt das Gesundheitsamt. Dieses kann zur Beratung laden, bei Zweifeln eine ärztliche Untersuchung anordnen und das Betreten oder die Tätigkeit untersagen (Abs. 12). Widerspruch und Klage haben keine aufschiebende Wirkung.
Nicht ausgeschlossen werden dürfen Schulpflichtige vom Schulbesuch und Unterbringungspflichtige von ihrer Unterkunft. Macht das PEI einen Lieferengpass bei allen Masernimpfstoffen bekannt, kann das Land allgemeine Ausnahmen zulassen. Bei Minderjährigen sorgen die Sorgeberechtigten für den Nachweis (Abs. 13). Abs. 14 stellt klar, dass die Absätze 6 bis 12 das Grundrecht auf körperliche Unversehrtheit (Art. 2 Abs. 2 Satz 1 GG) einschränken.
Eine Mutter fragt vor der Kita-Anmeldung, ob der Impfpass ihres zweijährigen Kindes genügt. Prüfen lässt sich: Sind zwei Masernimpfungen dokumentiert, meist als MMR oder MMRV? Fehlt eine, gehört das Kind zur Kinderarztpraxis. Impfen darf die Apotheke hier nicht, weil es sich um einen Lebendimpfstoff handelt und das Kind unter 18 ist.
Prüfungsfragen
Frage 1
Welche staatlichen Stellen müssen die Bevölkerung über Schutzimpfungen informieren, und wonach soll sich diese Information ausrichten?
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Nach § 20 Abs. 1 IfSG informieren:
- die Bundeszentrale für gesundheitliche Aufklärung (BZgA), heute Bundesinstitut für Öffentliche Gesundheit (BIÖG),
- die obersten Landesgesundheitsbehörden und die von ihnen beauftragten Stellen,
- die Gesundheitsämter.
Gegenstand ist die Bedeutung von Schutzimpfungen und anderen Maßnahmen der spezifischen Prophylaxe übertragbarer Krankheiten.
Die Information erfolgt zielgruppenspezifisch. Nach Satz 2 soll die vorhandene Evidenz zu bestehenden Impflücken berücksichtigt werden. Aufklärung soll also gezielt dort ansetzen, wo Impfquoten nachweislich zu niedrig sind, zum Beispiel bei bestimmten Altersgruppen oder Regionen.
Examens-Tipp: Gliedern nach „wer, wie, wonach“. Beim Wort „soll“ nicht „muss“ sagen: Satz 2 ist eine Sollvorschrift, und genaue Prüfer achten darauf.
Frage 2
Welche Aufgaben hat die Ständige Impfkommission, wie ist sie organisiert, und welche Bedeutung haben ihre Empfehlungen in der Praxis?
Musterantwort anzeigen
Die STIKO ist beim Robert Koch-Institut eingerichtet (§ 20 Abs. 2 IfSG).
Aufgaben:
- Empfehlungen zu Schutzimpfungen und anderen Maßnahmen der spezifischen Prophylaxe,
- Kriterien zur Abgrenzung einer üblichen Impfreaktion von einer darüber hinausgehenden gesundheitlichen Schädigung.
Organisation:
- Die Mitglieder beruft das BMG im Benehmen mit den Ländern.
- Die Geschäftsordnung braucht die Zustimmung des BMG.
- BMG, Länder, RKI und PEI nehmen nur mit beratender Stimme teil.
- Das RKI übermittelt die Empfehlungen an die Länder und veröffentlicht sie.
Praxis: STIKO-Empfehlungen gelten als anerkannter medizinischer Standard. Über die Schutzimpfungs-Richtlinie des G-BA begründen sie den Kassenanspruch (§ 20i SGB V). Für die Entschädigung bei Impfschäden zählt dagegen die öffentliche Empfehlung des Landes (§ 20 Abs. 3).
Examens-Tipp: Die Brücke STIKO, G-BA, Kasse und daneben Land, öffentliche Empfehlung, Impfschaden zeigt Systemverständnis. Die beratenden Vertreter von Bund und Ländern nicht als STIKO-Mitglieder bezeichnen.
Frage 3
Welche Besonderheit gilt nach § 20 Abs. 2a IfSG für Empfehlungen zu Impfungen gegen SARS-CoV-2?
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Für SARS-CoV-2 gibt das Gesetz der STIKO ausdrücklich Impfziele vor, an denen sich die Empfehlungen ausrichten müssen:
- Reduktion schwerer oder tödlicher Verläufe,
- Unterbindung der Transmission,
- Schutz von Personen mit besonders hohem Risiko für schwere Verläufe,
- Schutz von Personen mit besonders hohem behinderungs-, tätigkeits- oder aufenthaltsbedingtem Infektionsrisiko,
- Aufrechterhaltung staatlicher Funktionen, Kritischer Infrastrukturen und der Daseinsvorsorge.
Nach Satz 2 gilt das auch für die Rechtsverordnungen nach § 5 Abs. 2 IfSG und § 20i Abs. 3 SGB V, die bei beschränkter Verfügbarkeit von Impfstoff eine Priorisierung regeln, wie bei der Impfreihenfolge 2020/21. Anders als bei sonstigen Impfungen legt hier also der Gesetzgeber selbst die Zielrichtung fest.
Examens-Tipp: Alle fünf Ziele nennen, nicht nur drei. Als Merkhilfe dienen: Verlauf, Übertragung, Risikopatienten, Exponierte, Infrastruktur. Satz 2 zur Priorisierung bei knappem Impfstoff macht die Antwort rund.
Frage 4
Wer darf nach § 20 Abs. 4 IfSG impfen, und wie hängt das mit der Impfung in der Apotheke zusammen?
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Nach § 20 Abs. 4 IfSG ist jeder Arzt zur Durchführung von Schutzimpfungen berechtigt. Fachärzte dürfen unabhängig von den Grenzen ihres Fachgebiets impfen.
Nach Satz 3 bleibt die Berechtigung nach anderen bundesrechtlichen Vorschriften unberührt. Das ist die Öffnung für § 20c IfSG. § 20 selbst gibt Apothekern keine Impfbefugnis.
Seit dem 2. Juli 2026 (ApoVWG) gilt nach § 20c:
- Apotheker dürfen mit allen Impfstoffen, die keine Lebendimpfstoffe sind, impfen.
- Geimpft werden Personen ab 18 Jahren.
- Voraussetzung sind eine ärztliche Schulung und die Tätigkeit für die eigene öffentliche Apotheke.
- Die Verabreichung ist an Pharmazeuten im Praktikum, PTA und Pharmazieingenieure delegierbar, wenn sie ärztlich geschult sind und beaufsichtigt werden.
- Aufklärung, Anamnese, Einwilligung und Dokumentation bleiben beim Apotheker.
Lebendimpfstoffe wie MMR bleiben ärztliche Aufgabe.
Examens-Tipp: Prüfer wollen hören, dass die Befugnis aus § 20c folgt und nicht aus § 20. Häufige Falle ist die Aussage, Apotheker dürften nur gegen Grippe und COVID-19 impfen: Das ist seit Juli 2026 überholt. Es gilt nur noch für Apotheker mit Schulung nach altem Recht, bis sie eine Ergänzungsschulung absolviert haben (§ 20c Abs. 1 Satz 2).
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